3月15日，国家卫健委发布关于全国医药领域腐败问题集中整治的问答，明确集中整治要聚焦少数关键岗位和关键岗位，要全面覆盖和纠正这两个问题；同时，规范学术会议和正常医疗活动。我们要给予大力支持和积极鼓励。
2020年7月，国家卫生健康委等十部委联合印发《关于开展全国医药领域腐败问题集中整治的指导意见》，启动为期一年的全国医药领域腐败问题集中整治，专注于医药领域的生产和供应。销售、使用、报销等关键环节和关键少数，有利于净化行业环境，规范企业经营行为。
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2016年启动新一轮医保谈判和医保目录调整，通过谈判，新增药品126个，当年批准纳入目录的药品有57个。超过80%的新药在两年内获批上市。年内纳入医疗保险。第四批国家组织的高值医用耗材集中采购工作已完成，涵盖人工晶状体、运动医学等产品。所选产品的平均价格降低了约70%。 COVID-19疫情发生后，中国医药产品出口出现延迟，影响到距离中国上下游医药供应链最近的印度制药企业，进而影响下游企业的正常生产和全球供应。
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某上市药企工作人员对财联社记者表示，公司两款中药注射剂医保限额解除，预计将对公司业绩产生提振。此外，《通知》还要求加强药品安全监管，落实医疗机构主体责任，建立健全奖惩机制，持续组织实施，推动提高合理用药水平。仿制药方面，2023年我国共有24家企业获得美国FDA 67个ANDA批准（59个品种），产品剂型以注射剂为主；获得ANDA批准的前三名公司是复星医药和Privilege。医药和建友股份。
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为促进临床合理用药，国家卫健委发布了《第二批国家合理用药重点监测药品目录》，其中包括临床用量较大的30个品种。生物医药ETF（512290）基金经理梁兴团队介绍：创新药从研发到上市的整个过程涉及多个阶段，包括临床前研究、临床试验、药品审批等。
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对此，通化金马3月5日在投资者互动平台表示，公司建立了专业、专用的新药合成及制剂车间，生产体系按照GMP要求建设，设计产能能够满足国内阿尔茨海默病患者的用药需求。尽管出口金额有所下降，但中国医药产品在全球产业链中的地位没有改变。预计2024年药品出口将逐步稳定并恢复增长。
参考丹红注射液从2022年医保目录中的无限制升级为2023年医保目录中限制二级及以上医院使用的情况，医保仍可能限制一般社区诊所使用中药注射剂未来一段时间。根据公告，国家食品药品监督管理局负责建立备案信息平台，收集一类医疗器械备案信息；省级药品监督管理部门负责收集并报送辖区内第一类医疗器械备案信息。